?#20154;眩?/strong>   医疗器械  检测  厂家  睡眠  84消毒液  中医  山东朱氏  治疗仪  器械 
 
当前位置: 医疗器械 » 医疗资讯 » 医疗资讯 » 正文

办理医疗器械经营许可证的流程是怎样的

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-09-03  作者:王刚  浏览?#38382;?span id="hits">171
核心提示:医疗器械经营企业许可分为三类: 一类是指:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,不需要审批。 二类是指:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,需在食品药品监督管理局办理备案。 三类是指:植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,需在食品药品监督管理局办理经营许可审批。
 1、相关审批政策及申请流程咨询
 
2、指导、帮助准备、整理资料
 
3、向审批部门填报提交申请(3-5个工作日 )
 
4、整理制作纸质材料现场递交申请(3个工作日 )
 
5、配合、协同进行技术评审、实地核查、审核(以行政部门预约为准)
 
6、核查通过后领取相关证照(20个工作日)
 
 
 
[ 医疗资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 违规举报 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  相关评论

 
 
免责声明:本网站为信息交流平台,本网站所发布的文章、图片等资料,其内容真实性,合法性由发布人或发布企业负责,本网站不为信息?#23433;?#21697;交易负责,请谨慎交易!
 
2019久久久精品